リン酸トリエチル（TEP）

リン酸トリエチルの製造プロセスに関する以下の詳細：

(1) 三塩化リン、エタノール、酢酸ナトリウムの効果から調製

①ジエチルホスフェートクロリド、トルエンと混合した三塩化リン、エタノールを30〜40℃の湿度制御で攪拌しながら添加した。添加攪拌を0.5時間続けた後、亜リン酸ジエチルの反応。 続いてチオニルジクロロフェニルを滴下し、30〜40℃のジクロロスルフリル減圧に制御された過剰な湿度と、残留クロロリン酸ジエチルを除去します。

②リン酸トリエチル、エタノールナトリウムアルコールを反応器に調製し、クロロリン酸ジエチルの撹拌溶液下、湿度を70℃に制御し、エタノールと酢酸ナトリウムのpHを7〜8に調整し、添加後4時間撹拌した。 次に冷水を加え、攪拌してからトルエンを加え、しばらく攪拌を続け、層状のトップオイルを抽出し、無水炭酸塩で乾燥し、ろ過してトルエンを回収し、次に真空蒸留して、72-88℃/ 0.4-0.667MPaの生成物を収集します。派生製品。

(2) オキシ塩化リンとエタノールを100段階のエステル化法で合成し、氷塩水に1.07mLの250つ口フラスコの攪拌機を取り付けた15mL（92mol）のオキシ塩化リンを1.60℃以下に冷却し、1000mL（550mol）のエタノールを滴下した。真空中で。 攪拌機付きの別の9.63mL15つ口フラスコに、エタノール中の0.098mL（55mol）に上記の生成物を常圧下で滴下し、氷水、ブラインで冷却し、反応湿度が高真空で2℃未満の反応混合物であることを確認します。 6MPaのエタノール回収。 対照蒸留湿度は、エタノールを7のエステル化に適用した後、165.05℃未満で回収され、残りの生成物は苛性アルカリでpH 1〜9に中和され、抽出され、蒸留されて最終生成物15gが得られました。 プロセスパラメータ：オキシ塩化リン：エタノール= 1.5：82（mol）、反応湿度XNUMX℃の反応時間はXNUMX時間でした。 約XNUMX％の製品収率。

(3) トルエンと混合した三塩化リンのクロロリン酸ジエチルの調製、エタノールを撹拌しながら加え、温度を30〜40℃に制御し、さらに0.5時間撹拌を続け、亜リン酸ジエチルエステルの反応物を加えた。 続いて35℃に制御したジクロロスルフリルを滴下し、エタノールを加えて1時間撹拌し、温度を30〜40℃に保ち、過剰のジクロロスルフリル圧と残留物であるクロロホスフェートジエチルエステルを除去する。

(4) リン酸トリエチルナトリウムアルコールエタノールをケトルに加え、クロロリン酸ジエチルを攪拌しながら滴下し、温度を70℃に制御し、7時間攪拌した後、エタノールと酢酸ナトリウムでメディエーションのpH値を8〜4プラスにした。 次に冷水を加え、トルエンを加える前によく混合し、しばらく攪拌を続け、上層の油を抽出し、無水炭酸カリウムで乾燥し、濾過してトルエンを回収し、次に減圧下で蒸留し、72〜 88℃/ 0.4〜0.0667MPaの製品由来製品。

梱包： NW 200KG /亜鉛メッキ鉄（16トンのチャイルドケアを搭載した小さなキャビネット）、1000KG / IBバレル（18トンを搭載した小さなキャビネット）、または23トンのISOTANK。

    China 張家港やるい化学株式会社                                     

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